Sở Y tế TP.HCM thông báo thu hồi lô 017 của thuốc viên nang cứng Piracetam 400 mg do không đạt chỉ tiêu chất lượng về “tính chất”. Phạm vi thông báo là lô thuốc được xác định cụ thể, không phải tất cả sản phẩm chứa Piracetam, theo Thanh Niên ngày 23/10.
Thông tin nhận diện lô thuốc
Lô bị thu hồi mang số đăng ký 893110652824, số lô 017, ngày sản xuất ghi 040626 và hạn dùng ghi 040629. Thuốc do Công ty cổ phần Dược – Vật tư y tế Thanh Hóa sản xuất. Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM đã lấy mẫu tại Công ty TNHH A.V. Pharma ở đường Tô Hiến Thành, phường Hòa Hưng, để kiểm nghiệm.
Kết quả mẫu thử không đạt yêu cầu về chỉ tiêu “tính chất” theo tiêu chuẩn cơ sở. Viện Kiểm nghiệm thuốc đã gửi kết quả cho Sở Y tế TP.HCM; Sở phân loại vi phạm chất lượng ở mức độ 3 và thông báo thu hồi lô nêu trên nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng.
Cơ sở phân phối và khám chữa bệnh phải ngừng sử dụng lô này
Theo thông báo được Thanh Niên thuật lại, cơ sở kinh doanh và cơ sở khám chữa bệnh thuộc phạm vi thu hồi phải ngừng kinh doanh, cung cấp, cấp phát, kê đơn và sử dụng lô thuốc 017; đồng thời tiếp nhận, thu hồi và trả lại thuốc cho nơi cung cấp.
Công ty sản xuất được yêu cầu phối hợp với đơn vị phân phối gửi thông báo đến những cơ sở đã nhận lô thuốc, thống kê số lượng đã sản xuất, đã bán và còn tồn, rồi báo cáo Cục Quản lý Dược và Sở Y tế. Cơ quan quản lý cũng đề nghị lấy thêm ít nhất hai mẫu tại các cơ sở kinh doanh hoặc sử dụng thuốc và gửi kiểm nghiệm tuyến trung ương đối với chỉ tiêu không đạt.
Chính quyền cấp xã được đề nghị thông tin đến các cơ sở y tế, nhà thuốc và kiểm tra việc thực hiện thu hồi. Theo phần giải thích về Thông tư 30/2025/TT-BYT trong bài nguồn, “mức độ 3” là nhóm vi phạm chất lượng không thuộc hai mức nghiêm trọng hơn và được quy định là không ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị, an toàn khi sử dụng. Dù vậy, lô thuốc cụ thể này vẫn thuộc diện phải thu hồi theo thông báo của Sở Y tế.
Nguồn: Thanh Niên, 23/10/2026, dẫn thông báo của Sở Y tế TP.HCM.